下图为甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）家系图，其中Ⅱ1个体不携带乙病致病...

下图为甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）家系图，其中Ⅱ1个体不携带乙病致病基因。请回答以下问题：

（1）甲病由_______染色体上的______________性基因控制。

（2）Ⅱ2是纯合子的概率为_________。

（3）Ⅱ6的基因型是__________。

（4）Ⅲ1和Ⅲ4婚配生一个患病孩子的概率是__________。

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(8分)下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为（2）乙病的遗传方式为________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为  ________ 。

（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为________

（5） 如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为________

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下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中　　　　　　　　 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　 。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　 号个体。

（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　 。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d )的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。

请回答:

（1）甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式___________ ,乙病的遗传方式为___________。I-1的基因型是___________。

（2）在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ-2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。

_________________

（3）B基因可编码瘦素蛋白。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是___________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的___________为终止密码子。

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．以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。

请回答：

（1）甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。Ⅱ-2的基因型是____________。

（2）在不考虑甲病仅考虑乙病的情况下，Ⅲ-2与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。___________

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右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中　　　　　　　　 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　 。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　 号个体。

（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　 。

（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的　　　　　　　　　　　　　　　　 定律。

（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是　　　　　　　　　　　　 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量　　　　　　 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性

B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号

C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8

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下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，请回答下列问题：

（1）Ⅱ一5为纯合体的概率是　　　　 ，Ⅱ一6的基因型为　　　 ，Ⅲ一13的致病基因来自于　　　 。

（2）假如3号个体不携带乙病致病基因，那么Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是　　　　　 ，患乙病的概率是　　　　 。

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（14分）下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中6号个体不携带乙病的致病基因。据图回答问题

（1）甲病由　　　　　　　 染色体上　　　　 基因导致。

（2）乙病由　　　　　　　 染色体上　　　　 基因导致。

（3）4号的基因型是　　　　 ，9的基因型是　　　　　 。

（4）若5与6再生一个女儿，该女儿患甲病的概率是　　　　　 。

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