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右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中　　　　　　　　号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。

（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　号个体。

（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　。

（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的　　　　　　　　　　　　　　　　定律。

（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是　　　　　　　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量　　　　　　（填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

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右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中　　　　　　　　号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。
（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　号个体。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　。
（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的　　　　　　　　　　　　　　　　定律。
（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是　　　　　　　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量　　　　　　（填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

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下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中　　　　　　　　号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。
（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　号个体。
（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　。

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(8分)下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲病的遗传方式为（2）乙病的遗传方式为________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 ________ 。
（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为________
（5）如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为________

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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，下图表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的(　　)
A. 　　 B. 　　 C. 　　 D.

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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右下图表示某家系中该遗传病的发病情况（阴影表示患病），则Ⅰ-1的有关基因组成（用A、a表示）应该是（　　）

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下图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定，已知控制该病性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，相关基因用A、a表示。则Ⅱ4的有关基因组成应是
A. 　　 B. 　　 C. 　　 D.

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下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（　　）
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病
B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3
C.10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88
D.若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

高一生物单选题困难题查看答案及解析
下图是一个家系中，甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制，并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是（　　）
A.1/27 B.2/27 C.8/27 D.19/27

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是(　　 )
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．乙病致病基因位于X染色体上
C．II10的基因型有6种可能
D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。
请分析回答：
（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。
（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。

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