人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病，以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列相关分析正确的是（ ）
A.甲病、乙病都是伴 X 染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2 致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，与正常男性婚配儿子一定患病
C.II-5与一两病兼患的女性婚配，后代中正常概率为2/3
D.若II-7 与II-8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/60000
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病，以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列相关分析正确的是（ ）
A.甲病、乙病都是伴 X 染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2 致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，与正常男性婚配儿子一定患病
C.II-5与一两病兼患的女性婚配，后代中正常概率为2/3
D.若II-7 与II-8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/60000
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在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
C. 若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致
D. 若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为1/9
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C. 如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D. 如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3无乙病基因）。以下说法错误的是（ ）
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY
C. 如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36
D. 如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C．如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2
D．如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18
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（2014•合肥三模）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下．若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10﹣4．以下分析错误的是（ ）
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为
D.若Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C．若 Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为1/18
D．若 Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000
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人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病的遗传方式为_________________。
（2）Ⅰ-2的基因型为_________________；Ⅱ-5的基因型为_________________。
（3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。
（4）如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_______________。
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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。已知乙病是伴性遗传病。下列相关分析正确的（ ）
A.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
B.甲病是常染色体隐性遗传，乙病患者中女性多于男性
C.II-6与II-7是同卵双胞胎，若II-6与II-5婚配后生一男孩，则该男孩只患乙病的概率为4/9
D.II-3与II-7基因型不同的概率为2/9
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