科研人员利用胚胎干细胞(ES细胞)对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗。其主要技术流程如图，请回答下列问题：
（1）在获取上皮细胞悬浮液的时候，通常要用胰蛋白酶而不用胃蛋白酶处理组织，原因是___________________________________________________________________。
（2）步骤①应先对卵母细胞进行______处理。由图可知，步骤②要分离出ES细胞，需将重组胚胎培养到_____________期。
（3）步骤③选择ES细胞作为受体细胞而不是上皮细胞，是因为ES细胞___________。该过程需要先利用_______技术扩增干扰素基因，其前提是要有一段已知干扰素基因的核苷酸序列以便合成_____________。
（4）步骤④将ES细胞诱导分化成造血干细胞而不是其他细胞，其原因是_______________。
（5）为检测干扰素基因是否在小鼠体内成功表达，可以采用抗原——抗体杂交技术，其原理是____________________________________________。
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科研人员利用胚胎干细胞(ES细胞)对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗，其技术流程如下图。请回答相关问题：
(1)过程①获得重组胚胎之前，需要通过____________技术获得重组细胞。
(2)将基因导入ES细胞而不是导入到上皮细胞，是因为__________________。
(3)步骤③中，需要构建含有干扰素基因的__________。由于DNA复制时，子链只能由5′向 3′方向延伸，故构建前利用PCR技术扩增干扰素基因时，可以从图2中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取_______________作为引物。对干扰素基因片段和质粒进行酶切时，可选用限制酶的组合为________________或_______________。
(4)将步骤③获得的ES细胞在荧光显微镜下观察，选择发___________色荧光的细胞进行体外诱导。为检测干扰素基因是否表达，可以采用_____________的方法。
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（12分）科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如下图，请回答相关问题：
（1）过程①获得重组胚胎之前需要通过__________________技术获得重组细胞，接受细胞核的去核卵母细胞应该处于___________________时期。
（2）步骤②中，重组胚胎培养到囊胚期时，可从其_______________分离出ES细胞。步骤③中，需要构建含有干扰素基因的__________________。构建之前可以利用_____________________技术对目的基因进行扩增。
（3）将基因导入ES细胞常用的方法是________________________。体外诱导ES细胞向不同方向分化是利用了ES细胞的_________________。
（4）为检测干扰素基因的表达情况，可采用__________________方法，若有杂交带出现，表明目的基因已成功表达。
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科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如图所示，请回答相关问题：
（1）过程①获得重组胚胎之前需要通过___________技术获得重组细胞，通过显微操作去除MⅡ期卵母细胞中的核，用微型吸管可一并吸出______________________。
（2）步骤②中，重组胚胎培养到囊胚期时，可从其________________分离出ES细胞。步骤③中，需要构建含有干扰素基因的________________。构建之前可以利用PCR技术对目的基因进行扩增，PCR技术的原理是___________。
（3）将基因导入ES细胞常用的方法是_____________。体外诱导ES细胞向不同方向分化是利用了ES细胞的___________。
（4）为检测干扰素基因的转录情况，可采用___________方法，若有杂交带出现，表明目的基因已成功转录出mRNA。
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科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗，其技术流程如下图。请回答相关问题：
（1）图1中用到了______（写三项即可）等现代生物技术。
（2）由图1可知，步骤②中要分离出ES细胞，需将重组胚胎培养到______（时期）。将目的基因导入ES细胞而不是上皮细胞，是因为ES细胞在功能上具有______。
（3）步骤③中，先需要利用PCR技术扩增干扰素基因。可以根据______合成引物，据图2分析，对干扰素基因片段和质粒进行酶切时，可选用限制酶的组合为______。
（4）将步骤③获得的ES细胞在荧光显微镜下观察，选择发______色荧光的细胞进行体外诱导。为检测干扰素基因是否表达，可用的检测物质是______（填“标记的干扰素基因”或“干扰素的抗体”）。
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科研人员利用胚胎干细胞（ES 细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗，其技术流程如下图。请回答相关问题:
（1）图1中用到了_________________________等现代生物技术（写三项即可）。
（2）由图1可知，步骤②中要分离出ES细胞，需将重组胚胎培养到______期。将目的基因导入ES细胞而不是上皮细胞，是因为ES细胞在功能上具有__________。
（3）步骤③中，先需要利用 PCR 技术扩增干扰素基因。可以根据________合成引物，图2 A、B、C、D 四种单链 DNA 片段中应选取_______作为引物（DNA 复制方向总是从5′向 3′延伸）。对干扰素基因片段和质粒进行酶切时，可选用限制酶的组合为_______________。
（4）将步骤③获得的ES细胞在荧光显微镜下观察，选择发________色荧光的细胞进行体外诱导。为检测干扰素基因是否表达，可用的检测物质是____________（填“标记的干扰素基因”或“干扰素的抗体”）。
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科研人员利用胚胎干细胞对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗， 其技术流程如图。 请回答：
⑴ 过程①获得重组胚胎之前需要通过______技术获得重组细胞， 接受细胞核的卵母细胞应处于时期， 并用微型吸管吸出______。
⑵ 步骤②中， 重组胚胎培养到囊胚期时， 可从其______分离出 ES 细胞， ES 细胞在形态上表现为细胞核______ 、明显， 在功能上具有______。
⑶ 步骤③中， 需要构建含干扰素基因的______， 构建之前可以利用______技术对目的基因进行扩增。
⑷ 步骤③中将基因导入 ES 细胞的方法通常是______法， 为了检测 ES 细胞的 DNA 上是否插入了干扰素基因， 可采用______技术。 在正常的小鼠体内， 干扰素是在______(填一种细胞器)上合成的。
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科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗。其技术流程如下图1所示，图2、图3分别表示了干扰素基因及质粒的相关信息。
（1）图1中步骤①的技术名称是_____________。
（2）图1步骤③将基因导入ES细胞而不是导入到上皮细胞是因为ES细胞具有_____________。
（3）图1步骤③中，需要构建含有干扰素基因的_____________，据图2、图3，对干扰素基因片段和质粒进行酶切时，可选用的限制酶组合为_____________。
（4）为了得到实验所需的大量干扰素基因，研究人员利用PCR技术进行扩增。由于DNA复制时，子链只能由5′向3′方向延伸，因此可以从下图A、B、C、D四种单链DNA片段中选取_____________作为引物。若要将1个干扰素基因复制4次，则需要在缓冲液中至少加入_____________个引物。
（5）将步骤③获得的ES细胞在荧光显微镜下观察，选择发_____________色荧光的细胞进行体外诱导。为检测干扰素基因是否表达，可以采用_____________方法进行检测。
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科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对干扰素基因缺失小鼠进行基因治疗。在该操作过程中会用到基因工程、核移植、早期胚胎培养等技术。据此回答以下相关问题：
（1）基因治疗是把正常基因导入病人体内，使该基因的________发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。目前，___（填“体内基因治疗”或“体外基因治疗”或“体内和体外基因治疗”）处于初期的临床试验阶段。
（2）核移植：取干扰素基因缺失小鼠的上皮细胞的细胞核，移植到去核卵母细胞中，得到________；在去除卵母细胞的细胞核时，可用微型吸管把位于________之间的第一极体一并吸出。
（3）早期胚胎培养得到ES细胞：ES细胞具有胚胎细胞的特性，在功能上，具有__________，即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。ES细胞在________上，或在添加抑制因子的培养液中，能够维持不分化的状态。
（4）将目的基因导入ES细胞：构建__________ ，再采用 ________（填仪器名称）进行显微注射，将其导入ES细胞。
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Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗，其技术流程如图（图中数字序号表示的是相关过程）。请回答下列有关问题：
（1）过程②利用的技术是______________，过程③中涉及到了基因工程技术，其中作为受体细胞的是____________。
（2）过程③中获取的目的基因是_______________，可以根据该基因的___________________设计引物，利用PCR技术扩增目的基因片段。按此方法和图示技术流程，完成基Rag2基因缺失小鼠的基因治疗涉及的酶有____________和耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)等。
（3）图中造血干细胞中的遗传物质至少有___________个来源。为检测Rag2基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的蛋白质，用____________进行杂交实验。图中所述克隆技术属于___________克隆。
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Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗，其技术流程如图（图中数字序号表示的是相关过程）。请回答下列有关问题：
(1)过程①利用的技术是_______________,过程②利用的技术是_______________,过程③中涉及到了基因工程技术，其中作为受体细胞的是_______________。
(2)过程③中获取的目的基因是_______________，可以根据该基因的____________设计引物，利用PCR技术扩增目的基因片段。按此方法和图示技术流程，完成 Rag2基因缺失小鼠的基因治疗涉及的酶有___________________________和耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)等。
(3)图中造血干细胞中的遗传物质至少有 __________个来源。为检测 Rag2基因的表达情况，可提取治疗后小鼠骨髓细胞的蛋白质,用_________________进行杂交实验。
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