家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常。那么...

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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）

A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 100%

八年级生物单选题简单题

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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）
A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 100%

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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病。双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）
A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 100%

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家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一人是基因组成为Ee的患者，另一人表现正常。那么他们的子女发病的可能性是（　　）
A. 0　　 B. 25%　　 C. 50%　　 D. 100%

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病。如果双亲中一个是基因组成为Ee的患者，另一个表现正常，那么他们子女发病的概率是（）
A. 20%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 100%

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家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病, 双亲中一个基因组成的Ee的患病者, 另一个表现正常.那么, 他们的子女发病的可能性是(　 )
A. 50%　　 B. 25%　　 C. 75%　　 D. 全部

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家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个为基因组成是Ee的患病者，另一个表现正常，那么，他们的子女发病的可能性是（　　　　）
A.25﹪　　　　 B.50﹪　　　　　 C.100﹪　　　　　　 D.75﹪

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是
A. 25% B. 50% C. 75% D. 全部正常

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家族多发性结肠息肉是一种显性遗传病, 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者, 另一个表现正常. 那么, 他们的子女发病的可能性是
A.25% B.50% C.75% D.全部

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。他们的子女发病的可能性是（）
A.25%　　　　　　 B.50%　　　　　　　 C.75%　　　　　　　　 D.全部

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家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。他们的子女发病的可能性是（）
A. 25%　　 B. 50%　　 C. 75%　　 D. 全部

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