运用“人工膜技术”制作的携有抗某种癌细胞抗体的磷脂微球体药物如图所示。当药物被注射到患有癌症的实验鼠血液中一段时间后，检测到药物最终大量进入了某种癌细胞内。据此推测，药物进入细胞的方式最可能是
A.药物分子透过微球体与细胞膜的扩散
B.抗体与靶细胞识别后诱发膜融合或胞吞
C.药物分子通过细胞膜载体的识别并被主动转运
D.抗体与细胞识别后诱发癌细胞打开微球体通道
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运用“人工膜技术”制作的携有抗某种癌细胞抗体的磷脂微球体药物如图所示。当药物被注射到患有癌症的实验鼠血液中一段时间后，检测到药物最终大量进入了某种癌细胞内。据此推测，药物进入细胞的方式最可能是
A.药物分子透过微球体与细胞膜的扩散
B.抗体与靶细胞识别后诱发膜融合或胞吞
C.药物分子通过细胞膜载体的识别并被主动转运
D.抗体与细胞识别后诱发癌细胞打开微球体通道
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运用“人工膜技术”制作的携有抗某种癌细胞抗体的磷脂微球体药物如图所示。当药物被注射到患有癌症的实验鼠血液中一段时间后，检测到药物最终大量进入了某种癌细胞内。据此推测，药物进入细胞的方式最可能是
A.药物分子透过微球体与细胞膜的扩散
B.抗体与靶细胞识别后诱发膜融合或胞吞
C.药物分子通过细胞膜载体的识别并被主动转运
D.抗体与细胞识别后诱发癌细胞打开微球体通道
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运用“人工膜技术”制作的携有单克隆抗体的磷脂微球体药物如图所示。当药物被注
射到实验鼠血液中一段时间后，首先在某种癌细胞内检测到药物已经进入。据此认为，药物进入
细胞的方式最可能是（ ）
A．抗体与细胞识别后诱发膜融合或胞吞
B．药物分子透过微球体与细胞膜的自由扩散
C．药物分子通过识别细胞膜载体的主动运输
D．抗体与细胞识别后诱发微球体的侵染
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运用“人工膜技术”制作的携有单克隆抗体的磷脂微球体药物如图所示。当药物被注射到实验鼠血液中一段时间后，首先在某种癌细胞内检测到药物已经进入。据此认为，药物进入细胞的方式最可能是（ ）
A．抗体与细胞识别后诱发膜融合或细胞胞吞
B．药物分子透过微球体与细胞膜的自由扩散
C．药物分子通过识别细胞膜载体的主动运输
D．抗体与细胞识别后诱发微球体的主动侵染
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运用“人工膜技术”制作的携有单克隆抗体的磷脂微球体药物如图下所示。当药物被注射到实验鼠血液中一段时间后，首先在某种癌细胞内检测到药物已经进入。据此认为，药物进入细胞的方式最可能是 （ ）
A. 自由扩散
B. 细胞内吞
C. 主动运输
D. 协助扩散
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携有抗体的磷脂微球体抗癌药物进入细胞的方式最可能是（）
A.主动运输 B.自由扩散 C.细胞胞吞 D.协助扩散
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携有单克隆抗体的磷脂微球体抗癌药物进入细胞的方式最可能是（ ）
A.主动运输 B.自由扩散
C.细胞胞吞 D.协助扩散
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将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后，更容易运输到患病部位的细胞中，这是因为( )
A．生物膜具有选择透过性，能够允许对细胞有益的物质进入
B．磷脂双分子层是生物膜的基本支架，且具有一定的流动性
C．微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物
D．生物膜具有半透性，优先让生物大分子物质通过
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将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后，更容易运输到患病部位的细胞中，这是因为( )
A．生物膜具有选择透过性，能够允许对细胞有益的物质进入
B．磷脂双分子层是生物膜的基本支架，且具有一定的流动性
C．微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物
D．生物膜具有半透性，优先让生物大分子物质通过
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将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后，更容易运输到患病部位的细胞中，这是因为( )
A. 生物膜具有选择透过性，能够允许对细胞有益的物质进入
B. 磷脂双分子层是生物膜的基本支架，且具有一定的流动性
C. 微球体能将生物大分子药物水解成小分子药物
D. 生物膜具有半透性，优先让生物大分子物质通过
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将小分子药物或酶、抗体、核酸等生物大分子用磷脂制成的微球体包裹后，更容易运输到患病部位的细胞中，这是因为（ ）
A．生物膜具有选择透过性，能够允许对细胞有益的物质进入
B．磷脂双分子层是生物膜的基本支架，且具有流动性
C．生物膜上的糖蛋白起识别作用
D．生物膜具有半透性，不允许大分子物质通过
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