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兰伯特一伊顿综合征又称肌无力综合征，患者体内的抗体与神经一肌肉接头（结构与突触类似）中突触前膜的Ca2+通道特异性结合，阻滞突触间隙的Ca2+内流，导致突触前膜释放的乙酰胆碱减少，从而使肌肉无法收缩。下列叙述错误的是（ ）
A.肌无力综合征属于自身免疫病
B.乙酰胆碱的释放与生物膜的流动性有关
C.乙酰胆碱与肌细胞膜上的受体结合，引起肌肉收缩
D.Ca2+内流会导致突触前膜产生动作电位
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下图是一个“神经一肌肉”接头（类似突触）的亚显微结构模式图。当兴奋传到神经末梢时，Ach（乙酰胆碱）与Ach受体结合，引起肌肉收缩：不少重症肌无力患者是由于机体产生的某种抗体与Ach受体结合，阻碍兴奋的传导，导致肌无力。以下分析错误的是
A. ①处兴奋时，膜电位分布情况为内正外负
B. Ach（乙酰胆碱）以胞吐的形式由突触前膜释放
C. ③处为组织液，属于内环境
D. 重症肌无力患者的免疫系统将Ach作为抗原加以排斥
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致( )
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．全身出现性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经—肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（ ）
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．全身出现过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经—肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（ ）
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．出现全身性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经－肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（ ）
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．出现全身性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致
A.刺激神经不能引起肌肉收缩 B 全身出现性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D 机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结
合，使该受体失去功能，最终导致
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．全身出现性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经﹣肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致（ ）
A．刺激神经不能引起肌肉收缩
B．全身出现性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高
D．机体对病原体的反应能力提高
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重症肌无力患者由于体内存在某种抗体，该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合，使该受体失去功能，最终导致：
A．刺激神经不能引起肌肉收缩 B．全身出现性过敏反应
C．肌肉对神经递质的反应性提高 D．机体对病原体的反应能力提高
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