-
神经性高频性耳聋是一种单基因（GJB3基因）遗传病。在人群中，每10000个人中就有一个患有神经性高频性耳聋，下列有关叙述错误是（ ）
A.若GJB3基因是位于常染色体上的隐性基因，则GJB3基因的基因频率为1/100
B.若GJB3基因是位于常染色体上显性基因，则引起的耳聋具有在家族中高发的特点
C.在患者家系中调查该遗传病的发病情况，可确定该遗传病的遗传类型及发病率
D.若GJB3基因引起的耳聋多发生在男性中，可推测其为伴X染色体隐性遗传病
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传。一对健康的夫妇生有一儿一女两个孩子，其中男孩患有此病。此夫妇的女儿与当地一名健康男性结婚，他们生的孩子，是患此病男孩的几率是
A. 1/200 B. 1/202 C. 1/606 D. 1/303
高二生物单选题困难题查看答案及解析
-
人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是( )
A. 夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16
D. 耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
人类遗传病是威胁人类健康的大敌，下列叙述错误的是
A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
-
人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是
A. 夫妇中有一方耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B. 一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，也可能所有孩子听觉均正常
C. 基因型为DdEe的双亲生下耳聋孩子的概率为7/16
D. 基因型为DdEe的双亲生下听神经正常孩子的概率为9/16
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原性瘤，该病属常染色体遗传．一对健康的夫妇，生有一个患病的孩子，此后，该妇女与另一个健康的男人再婚，他们若生孩子，患此病的几率是：（ ）
A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/200
高二生物选择题简单题查看答案及解析
-
囊性纤维病是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是
A. 1/25 B. 1/102 C. 1/100 D. 1/625
高二生物选择题困难题查看答案及解析
-
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。在欧洲人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，此后，该妇女又与另一健康的男子再婚。再婚的双亲生一孩子患该病的概率是
A．1/25 B．1/50 C．1/100 D．1/625
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A. 患有遗传病的个体的细胞内一定含有致病基因
B. 21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C. 调查白化病在人群中的发病率应该在发病家系中调查
D. 色盲在男性中的发病率等于色盲基因的基因频率
高二生物单选题简单题查看答案及解析
-
图甲为某种人类遗传病的系谱图（Y染色体不存在该病致病基因），人群中该病的发病率大约为1/10000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果，有关该遗传病的叙述正确的是（ ）
A.该病为常染色体隐性遗传病，且13号为致病基因携带者的概率为2/3
B.12号个体若与一表现型正常的人婚配，则生育患病孩子的概率为1/202
C.8号个体若与一表现型正常的人婚配，则其以后几代家族中都不可能出现患病个体
D.5号与该病携带者结婚，选择生女孩能有效降低发病风险
高二生物单选题困难题查看答案及解析