后代染色体异常和母亲年龄关系最大,原因最可能是( )
A.女性细胞分裂时容易发生染色体异常,男性不容易
B.女性卵子前体在出生前即产生,常年没有细胞分裂,年龄大了状态不好
C.男性染色体异常精子在受精竞争过程中被淘汰
D.女性35岁以后身体状况下降加速,导致染色体容易发生异常
E.卵子需要较多营养,高龄产妇代谢相对不强
高一生物单选题简单题
后代染色体异常和母亲年龄关系最大,原因最可能是( )
A.女性细胞分裂时容易发生染色体异常,男性不容易
B.女性卵子前体在出生前即产生,常年没有细胞分裂,年龄大了状态不好
C.男性染色体异常精子在受精竞争过程中被淘汰
D.女性35岁以后身体状况下降加速,导致染色体容易发生异常
E.卵子需要较多营养,高龄产妇代谢相对不强
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1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动。这种病的发病原因是( )
A.父亲减数第一次分裂异常
B.母亲减数第二次分裂异常
C.母亲减数第一次分裂异常
D.父亲减数第二次分裂异常
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关于某男性性染色体XXY的异常原因,下列说法错误的是( )
A. 可能与父方生殖细胞在减数第一次分裂后期异常分裂有关
B. 可能与父方生殖细胞在减数第二次分裂后期异常分裂有关
C. 可能与母方生殖细胞在减数第一次分裂后期异常分裂有关
D. 可能与母方生殖细胞在减数第二次分裂后期异常分裂有关
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人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的,下列叙述正确的是
A. 女儿患病,则父亲一定患病
B. 母亲患病,则儿子不一定患病
C. 男性发病率大于女性发病率
D. 患病女性与患病男性婚配,则后代全部患病
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一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后,生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体,即为男性。则该男孩的基因型可能为( )
A.XBXbY B.XbXbY
C.XBXBY D.XbYbYb
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下列关于染色体来源的描述错误的是( )
A.男性的染色体一半来自其母亲,另一半来自其父亲
B.女性的性染色体,不可能来自祖父
C.男性或女性的染色体来自其祖父的数量都为0~22条
D.女性的染色体来自其曾祖母的数量为0~22条
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1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,该男性多出的一条性染色体俗称“暴力染色体”,临床表现为举止异常,性格失调,容易冲动,这种病是父母哪一方,在减数分裂哪个阶段出现异常引起的( )
A.父方减数第一次分裂异常 B.父方减数第二次分裂异常
C.母方减数第一次分裂异常 D.母方减数第二次分裂异常
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下图显示一对表现型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体(已知受精作用和胚胎发育过程完全正常),造成儿子异常的根本原因是
A. 父亲染色体上的基因发生突变 B. 母亲染色体上的基因发生突变
C. 母亲染色体发生缺失 D. 母亲染色体发生易位
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图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是( )
A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1
D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
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图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是( )
A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1
D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
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