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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
A．该患儿致病基因来自父亲
B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
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人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因甩为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，那么该遗传标记未发生正常分离的是（ ）
A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
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（8分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：
（1）双亲中______________(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。
（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________________中。
（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？
________________________________________
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人类遗传病21三体综合征的患儿发病率与母亲的生育年龄有一定关系，预防和监测该遗传病的主要措施是
①适龄生育
②基因诊断
③染色体分析
④B超检查
A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②③
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三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A.①③ B.①② C.③④ D.②③
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三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①② C．③④ D．②③
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21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是。
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A. ①③
B. ①②
C. ③④
D. ②③
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21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病发生的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A. ①③ B. ①② C. ③④ D. ②③
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21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是（ ）
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A.①② B.①③ C.③④ D.②③
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