某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)两种单基因遗传病，其中有一种为伴性...

人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由A、a和B、b两对等位基因控制（不考虑交叉互换）。某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。

（1）根据该遗传系谱图分析，甲病和乙病的遗传方式分别为___________________，____________________。

（2）在遗传系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型分别为___________、___________。

（3）Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子，同时患两种病的概率为___________，只患甲病的概率为__________。

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某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)两种单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传。系谱图如下，请据图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________________，乙病的致病基因是________________性基因(填隐或显)。

（2）3号、4号和11号中，一定不携带致病基因的是____________________号。

（3）12号的基因型是________________，16号基因型和12号基因型相同的概率是________________。

（4）若9号与15号近亲结婚，则生育的女孩患病的概率是________________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者（两种病中有一种为伴性遗传病），系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。

（1）乙病遗传方式为________。

（2）请完成以下分析。

①Ⅱ5的基因型为________。

②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性

B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号

C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8

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下图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b） 的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，Ⅳ－2性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：

（1） 甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为____　 _，Ⅱ－5的基因型为___　　　　　　　　 _____。

（2）若Ⅱ－3个体不携带乙病基因，Ⅲ－1与Ⅲ－3基因型相同的概率为_______。若Ⅲ－2与Ⅲ－3再生一个染色体正常的孩子Ⅳ－3，Ⅳ－3同时患甲、乙两种病的概率为_____，Ⅳ－2性染色体异常的来源原因可能是Ⅲ－3产生了性染色体组成为________的异常卵细胞，这种异常可能发生在________________（填时期）。

（3）调查发现，正常人群中甲病基因携带者的概率为2%，若Ⅳ－1与一正常男子婚配，正常子女中甲病携带者的概率为________。

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如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅰ-1无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为___________，乙病的遗传方式为___________。

（2）Ⅲ-1的基因型为___________。

（3）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能　　 是___________。Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有___________的患病概率。

（4）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为___________。

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

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某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。下列说法正确的是

A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者

C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4

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