如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下...

如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（和■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是

A.①④ B.③④ C.①② D.②③

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下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的，（图中I片段）,另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（圆圈和正方形分别代表患病男性和女性）致病基因不可能位于II—1片段的是

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下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于II－1片段的是　 （　　 ）

A．①②④　　　　　　 B．④　　　　　　 C．②③　　 　 　　 D．以上都不对

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下图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的，（图中I片段）,另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（圆圈和正方形分别代表患病男性和女性）致病基因不可能位于II—1片段的是

A. B. C. D.

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人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片断)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片断的是

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图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。

（1）人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有______________。

（2）图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。

（3）图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是____________；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）____________存在性别差异。

（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是________________________。

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如图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是(　 )。

A．Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同

B．Ⅱ1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传

C．减数分裂过程中，X和Y染色体上的Ⅰ片段之间能发生交叉互换

D．人类的血友病基因位于图中的Ⅱ2片段

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图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段），该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是

A. 人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ一2片段

B. 在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换

C. 决定男性（性别）的基因可能位于Ⅱ一1上

D. 假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性。

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甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中的II—1，II—2片段），该部分基因不互为等位。下列说法不正确的是

A. 人类的红绿色盲基因位于甲图中的II—2片段。

B. 减数分裂过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I片段。

C. 某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的II—l片段。

D. 控制某相对性状的基因位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对相对性状的遗传与性别无关

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列错误的是（　　 ）

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等

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