如图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为（ ）
A.常染色体显性遗传 B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
高一生物单选题简单题
如图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为（ ）
A.常染色体显性遗传 B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
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如图为一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为（ ）
A.常染色体显性遗传 B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
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如图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体隐性遗传
D. X染色体显性遗传
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如图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X染色体隐性遗传
D. X染色体显性遗传
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下图示某家族遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析。
（1）根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 ．
（2）
（2）1号个体的基因型是 ,10为纯合子的概率是 ．
（3）如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是 。
（4）若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是 。
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下图示某家族遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示)，请据图分析。
（1）根据 可推知该遗传病的遗传方式为属于 .
(2) 1号个体的基因型是 ,10为纯合子的概率是 .
(3) 如果5与6号再生一个孩子，该孩子是患该病男孩的概率是 。
(4) 若10号与一患该病的女子婚配，生了一个患色盲的儿子和一个患该病的女儿，则患病女儿是杂合体的概率是 。
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下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12
C.12号带有致病基因的概率是1/2
D.11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5
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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．个体3与4婚配后代子女不会患病
C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D．该遗传病的发病率是20%
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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B．个体3与4婚配后代子女不会患病
C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D．该遗传病的发病率是20%
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如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为_______________。
（2）如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，先天性聋哑基因为a，正常为A，Ⅱ-4个体的基因型为_____________，Ⅱ-3个体的基因型为_____________。Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是______________。
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下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在常染色体上，是 性（显或隐）基因，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 ，III8为杂合子的概率是 。
（3）若III8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为 。
（4）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是 。
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