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钟摆型眼球震颤是伴 染色体显性遗传病，下列各项不符合其遗传特点的是（ ）
A.该病总的特点是患者人数女多于男
B.男患者与正常女子结婚，其儿子均正常
C.女患者与正常男子结婚，其女儿可能正常
D.女患者与男患者结婚，儿子和女儿都患病
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
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人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是
A. 祖母→父亲→女儿 B. 祖母→父亲→儿子
C. 外祖父→母亲→女儿 D. 外祖母→母亲→儿子
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人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是
A.祖母→父亲→女儿 B.祖母→父亲→儿子
C.外祖父→母亲→女儿 D.外祖母→母亲→儿子
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，其中1眼球不动，4眼球微动。下列分析错误的是 （ ）
A. 可推定致病基因位于X染色体上
B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性
D. 3和4婚配，后代患病的概率为1/2
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抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A. 患者女性多于男性 B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者 D. 母亲患病，其儿子必定患病
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抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A.患者女性多于男性 B.男性患者的女儿全部发病
C.患者的双亲中至少有一个患者 D.母亲患病，其儿子必定患病
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