多毛症是一种单基因遗传病，在人群中比较少见，患者全身毛发旺盛，目前最为实际的方法就是进行激光脱毛治疗。下列有关多毛症患者家系图的相关表述，错误的是（ ）
A.多毛症是常染色体显性遗传病
B.从本质上分析，多毛症的出现是基因突变的结果
C.Ⅲ8 基因型与Ⅲ10基因型相同的概率是 100%
D.Ⅲ8 经激光脱毛治疗后与一正常女子结婚， 生患病女儿的几率为 1/2
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多毛症是一种单基因遗传病，在人群中比较少见，患者全身毛发旺盛，目前最为实际的方法就是进行激光脱毛治疗。下列有关多毛症患者家系图的相关表述，错误的是（ ）
A.多毛症是常染色体显性遗传病
B.从本质上分析，多毛症的出现是基因突变的结果
C.Ⅲ8 基因型与Ⅲ10基因型相同的概率是 100%
D.Ⅲ8 经激光脱毛治疗后与一正常女子结婚， 生患病女儿的几率为 1/2
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多毛症是一种单基因遗传病，在人群中比较少见，患者全身毛发旺盛，目前最为实际的方法就是进行激光脱毛治疗。下列有关多毛症患者家系图的相关表述，错误的是（ ）
A.多毛症是常染色体显性遗传病
B.从本质上分析，多毛症的出现是基因突变的结果
C.Ⅲ8 基因型与Ⅲ10基因型相同的概率是 100%
D.Ⅲ8 经激光脱毛治疗后与一正常女子结婚， 生患病女儿的几率为 1/2
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广东毛人家族赵劲松一家九人中有四人患有多毛症，其中孪生兄弟中文才患病，而文华正常。专业的医学解释该病为一种遗传病，目前最为实际的方法就是给他们进行激光脱毛治疗。根据以上信息回答下列问题：
（1）孪生兄弟中文才患病，而文华表现正常，一般情况下认为该孪生兄弟是由________个受精卵发育而成的，受精卵内的遗传物质________（“相同”或“不同”）。
（2）该家庭患病规律符合图所示遗传特点，该遗传病属于________染色体________性遗传病。Ⅲ－8基因型与Ⅲ－10基因型相同的概率是________%。
（3）Ⅲ－8经手术治疗后恢复了正常。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代患病的概率为________，原因是__________________________；为确保出生的后代正常，最好在妊娠16～20周进行羊水穿刺获取羊水细胞的________，从________水平对疾病作出诊断，即采取________的优生措施，最大限度避免患儿的出生。
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下列有关遗传病与人类健康的叙述，正确的是
A．蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是有害基因
B．多基因遗传病在患者后代中的发病率低于单基因遗传病在患者后代中的发病率
C．若经过遗传基因诊断和治疗使所有的某一常染色体隐性遗传病患者都能与正常人一样生活和产生后代，其基因频率随着世代相传而增多
D．人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C而在正常环境中受害
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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是
A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上
B. Ⅱ7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4
C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2
D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10
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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是
A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上
B. Ⅱ7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4
C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2
D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10
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腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷症，对患者采用的基因治疗方法是：取出患者的淋巴细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些淋巴细胞转入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中不正确的是( )
A. 正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B. 正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C. 淋巴细胞需在体外扩增后再转入患者体内
D. 腺苷酸脱氨酶(ADA)基因缺陷症属于先天性免疫缺陷症
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲
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腺苷脱氢酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确是（ ）
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.T淋巴细胞需在体外培养至无限增殖时再注入患者体内，保证体内有足量的携带正常基因的T淋巴细胞
D.体外培养T淋巴细胞时可以通过显微注射技术将正常的ADA基因直接导入淋巴细胞
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腺苷脱氢酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确是（ ）
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.T淋巴细胞需在体外培养至无限增殖时再注入患者体内，保证体内有足量的携带正常基因的T淋巴细胞
D.体外培养T淋巴细胞时可以通过显微注射技术将正常的ADA基因直接导入淋巴细胞
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腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述正确的是（ ）
A.正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
B.正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
C.正常ADA基因可遗传给后代
D.ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病
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