A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅳ)缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常。若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )
A.A B.B C.C D.D
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A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅳ)缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病,一个患有血友病,一个患有色盲,一个正常。若不考虑基因突变,则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )
A.A B.B C.C D.D
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下列有关人类遗传病的叙述正确的是
①都是由于遗传物质改变引起的
②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性疾病
④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A. ① B. ①③⑥ C. ①②③⑥ D. ①②③④⑤⑥
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人类的血友病是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中,正常纯合子的基因型是_______,血友病基因携带者的基因型是_______,血友病患者的基因型是_______;在男性中,正常个体的基因型是______,血友病患者的基因型是_______。
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(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是________。
(3)Ⅲ7的基因型是________。
(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。
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下列关于孟德尔遗传规律的叙述,错误的是( )。
A.同源染色体分离导致等位基因分离
B.一对遗传因子就是位于一对同源染色体上的等位基因
C.同源染色体上的非等位基因自由组合
D.非同源染色体上的非等位基因自由组合
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一对表现型正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子,这是由于妻子产生的“XhXh”异常卵细胞所致。则下列关于形成该异常卵细胞原因分析,正确的是
A.减数第一次分裂时,同源染色体没有分离
B.减数第二次分裂时,染色单体没有分离
C.减数第一次分裂时,染色单体没有分离
D.减数第二次分裂时,同源染色体没有分离
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图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是 ( )
A. 交换、缺失 B. 颠倒、缺失
C. 颠倒、移接 D. 交换、移接
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图是显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是( )
A.交换、缺失 B.倒位、缺失 C.倒位、易位 D.交换、易位
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下列有关生物变异的叙述正确的是
A.由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B.基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状
C.染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
D.非同源染色体间某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
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下列有关生物变异的叙述正确的是
A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B. 基因重组不能产生新的基因,但肯定会表现出新的性状
C. 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
D. 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
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