某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.III—2基因型为XA1X A2的概率是1/8
D.IV—1基因型为XA1X A1概率是1/8
高一生物单选题困难题
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A. Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B. Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C. Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D. Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
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某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A. Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B. Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C. Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D. Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
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某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.III—2基因型为XA1X A2的概率是1/8
D.IV—1基因型为XA1X A1概率是1/8
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某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.III—1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.III—2基因型为XA1X A2的概率是1/8
D.IV—1基因型为XA1X A1概率是1/8
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有2种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体)和N、n(位于X染色体)控制,个体无M或N基因即为患者;若同时无M和N基因,胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示(已知Ⅱ1,为纯合子,Ⅲ2含有基因n),下列有关叙述错误的是
A. Ⅱ3是杂合子的概率为2/3
B. Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY
C. Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩,该女孩患病的概率为1/4
D. 基因诊断技术可应用到该病的检测中
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如图为某家系红绿色盲遗传系谱图,下列说法正确的是( )
A. 9号个体的色盲基因一定来自于2
B. 7号个体不携带色盲基因的概率为1/4
C. 10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关
D. 7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8
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如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是( )
A. 甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
B. 如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2
C. 正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D. 如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
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某班同学对一种由一对等位基因控制的遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为 1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
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如图为某家系的遗传系谱,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传
B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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