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某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体)和N、n(位于X染色体)控制,个体无M或N基因即为患者;若同时无M和N基因,胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示(已知Ⅱ1,为纯合子,Ⅲ2含有基因n),下列有关叙述错误的是

A. Ⅱ3是杂合子的概率为2/3

B. Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY

C. Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩,该女孩患病的概率为1/4

D. 基因诊断技术可应用到该病的检测中

高一生物选择题困难题

少年,再来一题如何?
试题答案
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