并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显...

并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)

试回答下列问题：

（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。

（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。

（3）该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。

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（4分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为_____________，父亲的为_____________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

试回答下列问题：

(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小亮及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常，只有其弟弟是眼白化病患者，则该眼白化病基因在小亮的家族中遗传的途径是

A. 祖父→父亲→弟弟　　 B. 祖母→父亲→弟弟

C. 外祖母→母亲→弟弟　　 D. 外祖父→母亲→弟弟

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人类的血友病是由X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则血友病基因在该家族中传递的情况正确的是

A．外祖父→母亲→男孩      B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩        D．祖母→父亲→男孩

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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A. 人群中的男性患者多于女性患者

B. 患者双亲必有一方是患者

C. 男患者的父母正常，外公外婆正常，祖父是患者，男患者的致病基因一定来自祖父

D. 女患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病

B.男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩

C.原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病

D.调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查

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抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是

A. 该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者

B. 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病

C. 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4

D. 男性患者能产生不携带致病基因的配子

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某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是

A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

C. 该女的母亲是杂合子的概率为1

D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

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某女患有某种单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4

C.该女的母亲是杂合子的概率为1

D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1

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