并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。)
试回答下列问题:
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________,父亲的为________________,母亲的为________________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
(3)该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是________________。
高一生物综合题简单题
并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。)
试回答下列问题:
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________,父亲的为________________,母亲的为________________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
(3)该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是________________。
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(4分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为_____________,父亲的为_____________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)
试回答下列问题:
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________,父亲的为________________,母亲的为________________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是__________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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眼白化病由位于X染色体上的一对等位基因控制。若小亮及其父母、祖父母、外祖父母都表现正常,只有其弟弟是眼白化病患者,则该眼白化病基因在小亮的家族中遗传的途径是
A. 祖父→父亲→弟弟 B. 祖母→父亲→弟弟
C. 外祖母→母亲→弟弟 D. 外祖父→母亲→弟弟
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人类的血友病是由X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则血友病基因在该家族中传递的情况正确的是
A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A. 人群中的男性患者多于女性患者
B. 患者双亲必有一方是患者
C. 男患者的父母正常,外公外婆正常,祖父是患者,男患者的致病基因一定来自祖父
D. 女患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是
A.21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B.男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C.原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D.调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
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抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是
A. 该疾病属于罕见病,且女性患者多于男性患者
B. 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C. 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4
D. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
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某女患有某种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病),下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C. 该女的母亲是杂合子的概率为1
D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
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某女患有某种单基因遗传病(由一对等位基因控制的遗传病),下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析错误的是
家系成员 | 父亲 | 母亲 | 妹妹 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 舅母 | 舅舅家表弟 |
患病 | √ | √ | √ | |||||
正常 | √ | √ | √ | √ | √ |
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4
C.该女的母亲是杂合子的概率为1
D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
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