人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是
A. Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C. Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D. 若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是
A. Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C. Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D. 若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB.与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有2种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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某种昆虫的翅有斑点和无斑点这对相对性状受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,这两对等位基因均位于常染色体上,雄性个体中A和B基因同时存在时表现为斑点翅,其他情况均为无斑点翅,而雌性个体均表现为无斑点翅。下列不能通过子代翅有无斑点辨别性别的杂交组合是
A.AABB×aabb B.AaBb×AABb
C.AAbb×aaBB D.AABb×AaBB
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兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和和g)控制,现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交(雌雄个体相互交配)产生的F2中,灰兔:黑兔:白兔=9:3: 4。已知当基因C 和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法正确的是( )
A.若F1中灰兔测交,则后代有4种表现型
B.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的几率是1/3
C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子
D.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16
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假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等,且对于D和d这对等位基因来说只有Dd 一种基因型。回答下列问题:
(1)若不考虑基因突变和染色体变异,则该果蝇种群中实际产生D基因型配子概率为____________,理论上该果蝇种群随机交配产生的F1中DD、Dd和dd的数量比为____________,理论上该种群随机交配得到的F1在减数分裂时产生d基因型配子的概率为____________。
(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是F1中只有Dd和dd两种基因型,且比例为2∶1,则对该结果最合理的解释是____________。根据这一解释,子一代再随机交配,子二代中Dd和dd基因型个体数量的比例应为____________。
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如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A,a这对等位基因控制,乙病受B,b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。
(1)控制甲病的基因位于______染色体上,是______性基因;控制乙病的基因位于______染色体上。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7______;Ⅲ10______。
(3)Ⅲ8是纯合子的概率是_____。
(4)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是____,既不患甲病也不患乙病的几率是____。
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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病,体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状,杂合子(Aa)在20岁时只有1%发病,40岁时有38%发病,60岁时有94%发病。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图(已知II2、III3不含有致病基因),请回答:
(1)该病致病基因的根本来源是________________。II-1患病最可能的原因是亲本________________。
(2)III-1的基因型为________________,若IV-4与不含有致病基因的男性婚配,生育了一个孩子,该孩子在20岁时发病的概率是________________。
(3)根据家系图,至少通过________________(填序号)个体来判断III- 2的基因型。
(4)若要确定IV-8的基因型,最准确的方法是进行________________。
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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X 染色体上的隐性基因(b)控制。该病的遗传特点之一是
A. 只有男性患病 B. 只有女性患病
C. 男性患者多于女性患者 D. 女性患者多于男性患者
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