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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X 染色体上的隐性基因（b）控制。该病的遗传特点之一是
A. 只有男性患病 B. 只有女性患病
C. 男性患者多于女性患者 D. 女性患者多于男性患者
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人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅱ）如右图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定 。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
（3）9号成员是色盲患者，其致病基因是由 号传递来的。
（4）若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由________号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。（写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
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下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联
D．性染色体只存在于精子和卵细胞中
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下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
D．性染色体只存在于精子和卵细胞中
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关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（ ）
A.色盲是X染色体上的隐性遗传病
B.男性色盲基因来自母亲
C.色盲遗传不符合基因的分离定律
D.只要母亲患病，儿子就全患病
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下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A.性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B.女儿的两条X染色体都来自母亲
C.伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有男性患者多于女性患者的特点
D.人体的精细胞内都含有Y染色体
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人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示下列有关叙述中错误的是（ ）
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.X、Y染色体为同源染色体，减数分裂过程中能联会
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