如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由________号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高一生物综合题简单题
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定 。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
（3）9号成员是色盲患者，其致病基因是由 号传递来的。
（4）若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由________号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高一生物综合题简单题查看答案及解析
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因（B或b）位于__________染色体上，患者的基因型可表示为__________，此类遗传病的遗传特点是____________________。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____，6______，11_______。
（3）14号成员是色肓患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________。
（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
高一生物综合题简单题查看答案及解析
下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。（写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。
高一生物非选择题中等难度题查看答案及解析
图示为人类6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ）
A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己
B.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因
C.若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因
D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。
请分析回答：
（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。
（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。
高一生物非选择题中等难度题查看答案及解析
如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：
（1）可判断为红绿色盲的是_______病。Ⅲ13为携带者的概率是________。
（2）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼患的女孩的概率为______；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病并说明理由____________________。
（3）Ⅲ14的乙病基因来源于Ⅰ代中的__________。
(4) Ⅲ14的旁系血亲中一定携带甲病致病基因的是。
高一生物综合题简单题查看答案及解析
如图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。巳知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B.12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C.图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36
D.图中“？”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________ ，乙病的遗传方式是_______________________。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________ ，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。
高一生物非选择题中等难度题查看答案及解析