如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因（B或b）位于__________染色体上，患者的基因型可表示为__________，此类遗传病的遗传特点是____________________。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____，6______，11_______。
（3）14号成员是色肓患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________。
（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定 。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
（3）9号成员是色盲患者，其致病基因是由 号传递来的。
（4）若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由________号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因（B或b）位于__________染色体上，患者的基因型可表示为__________，此类遗传病的遗传特点是____________________。
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____，6______，11_______。
（3）14号成员是色肓患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________。
（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。（写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．__________，10.__________，11.__________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率是__________。
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(6分)如图是红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
（1）红绿色盲病是由位于________染色体上的______性基因控制的.
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4_____________， 11_____________。
（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为_________。
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（ ）
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：
（1）该遗传病是由 性基因控制的，该致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该致病基
因肯定位于 染色体上，则Ⅲ8的基因型为 。Ⅲ10与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为 。
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（10分）下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答。
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为 。
（3）图中Ⅰ3的基因型是 。（只写与色盲有关的基因型）
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是 。
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如图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因，涂黑表示患者，空白表示正常），请分析回答：
（1）该病属于______性遗传病，控制基因在___（常/X/Y）染色体上。
（2）Ⅲ8的基因型是______。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是______。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10近亲结婚，他们生出患病孩子的几率为______。
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