下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。(写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。
(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。(写出两条)
(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________。
(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:______________。
(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___。
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下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4.__________,10.__________,11.__________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:__________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为__________,是色盲女孩的概率是__________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,其中5号不携带红绿色盲基因,红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上。此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定 。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4______, 11________。
(3)9号成员是色盲患者,其致病基因是由 号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,其中5号不携带红绿色盲基因,红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4______, 11________。
(3)9号成员是色盲患者,其致病基因是由________号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:
(1)控制人类红绿色盲的基因(B或b)位于__________染色体上,患者的基因型可表示为__________,此类遗传病的遗传特点是____________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4_____,6______,11_______。
(3)14号成员是色肓患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
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(8分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用 A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是__________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过_________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是 ,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________孩;
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(7分) 下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。请根据图回答下面的问题。
(1)镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(2)图中Ⅱ3的基因型 ________ ,她是杂合子的概率是________。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3婚配,生下患镰刀型细胞贫血症男孩的概率是________。
(4)如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常,婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲(控制基因用B、b表示)的孩子,那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是________,他们再生一个正常孩子的概率是 ________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)控制该遗传病的基因位于________染色体上。
(2)Ⅱ4的基因型为________。
(3)Ⅱ3与I2相同的基因型为________ ,Ⅱ3为纯合子的几率是________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,生下一个白化病儿子,则第二个孩子为白化病女孩的几率是________ 。
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人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图(基因用A与a表示),请分析回答:
(1)该遗传病是由 性基因控制的,该致病基因位于 染色体上。
(2)Ⅱ3的基因型是 。
(3)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿,则该致病基因肯定位于 染色体上,则Ⅲ8的基因型为 。Ⅲ10与一个患病的男子结婚,生出患病孩子的概率为 。
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