下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.调查人类某种遗传病的发病率要在患者家族中进行
B.遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病患者
C.原发性高血压、哮喘病为多基因遗传病
D.猫叫综合征和镰刀型细胞贫血症均可以通过基因诊断来确定
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.多基因遗传病在后代中的发病率远远低于单基因遗传病在后代中的发病率
B.染色体异常一般不会引起自发性流产
C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率
D.羊膜腔穿刺主要用于确诊胎儿是否患基因缺陷引起的疾病
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A. 某些单基因遗传病也可通过显微镜检测
B. 伴 Y 染色体的遗传病一定会传给后代
C. 不含遗传致病基因的人一定正常健康
D. 多基因遗传病发病率高，常用于调查发病率
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遗传病影响人类的生存和健康，下列关于遗传病的叙述错误的是（ ）
A.单基因遗传病的发病率，婴儿和儿童高于成人
B.患者后代的发病率，单基因遗传病高于多基因遗传病
C.21-三体综合征由染色体结构异常造成，患者智力低下
D.遗传咨询可以为遗传病患者及家属服务，估测后代的再发风险
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下列有关遗传病与人类健康的叙述，正确的是
A．蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是有害基因
B．多基因遗传病在患者后代中的发病率低于单基因遗传病在患者后代中的发病率
C．若经过遗传基因诊断和治疗使所有的某一常染色体隐性遗传病患者都能与正常人一样生活和产生后代，其基因频率随着世代相传而增多
D．人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C而在正常环境中受害
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 苯丙酮尿症属于多基因遗传病
B. 精神分裂症在青春期的发病率最高
C. 遗传病患者体内至少有一个致病基因
D. 缺铁引起的贫血不会遗传给后代
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下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是
A. 伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. Aa自交后代所形成的群体中A基因的频率大于a基因的频率
C. 繁殖过程中产生的变异个体都可作为生物进化的原材料
D. 一个种群中，控制一对相对性状的基因型频率的改变说明生物在不断进化
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.抗维生素D佝偻病与红绿色盲病的遗传方式相同
B.隐性遗传病的患者其父母均为致病基因的携带者
C.禁止近亲结婚可显著降低白化病在后代中的发病率
D.属于单基因遗传病的有并指、青少年型糖尿病
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理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是
A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
B. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. 常见的单基因遗传病包括色盲、白化病、青少年型糖尿病等
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A. 患遗传病的人一定携带致病基因
B. 估算后代遗传病的再发风险率需要确定遗传病类型
C. 抗VD佝偻病在男女中的发病率相等
D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
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