一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因（B和b）控制，基...

一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因（B和b）控制，基因B和b可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，请分析回答：

（l）基因B和b的遗传遵循基因的____________定律。

（2）若这对等位基因在常染色体上，该患病男孩的基因型是____________。

（3）若这对等位基因在X染色体上，该患病男孩的基因型是_____，其致病基因来自亲代中的________（填“父亲”或“母亲”）。在这种情况下，这对夫妇再生一个正常男孩的概率是________。

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半乳糖血症由位于常染色体上的一对等位基因控制。一对夫妇表现正常，生育了两个男孩，一个患病另一个表现正常，则在表现正常男孩的一个初级精母细胞中，半乳糖血症基因的数量和位置情况分别可能是

A. 4个，位于四分体的姐妹染色单体上　　 B. 2个，分别位于姐妹染色单体上

C. 2个，分别位于两条染色体上　　 D. 1个，位于一条染色单体上

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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是(　　 )

A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B.秃发儿子与其父亲的基因型相同

C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关

D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2

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在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是（    ）

A．该遗传病可能受位于X染色体上的隐性基因控制

B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩

C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者

D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1／4

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(　 )

A.人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（　　　 ）

A.人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传

B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b

C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子

D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

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调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是

A．致病基因是显性的　

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4

C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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一对表型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和交叉互换）。下列分析不合理的是（　　 ）

A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上

B.可以排除控制此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上

C.可以断定该男孩的母亲是杂合体

D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2

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一个家庭中，一对夫妇部表现正常，但是生了一个白化（由常染色体明性基因控制）又红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

A.该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母

B.这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8

C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

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遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称蚕豆病，致病基因及其等位基因仅位于X染色体上，一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表现型正常的夫妇，育有一个既患蚕豆病又患色盲的男孩甲，下列相关叙述正确的是

A. 蚕豆病患者男性多于女性，若男性发病率为q,则女性患病率为q2

B. 男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父，则色盲基因也一定来自外祖父

C. 若这对夫妻再生一女孩，则可能患蚕豆病，但一般不患色盲

D. 若对男孩甲进行基因治疗，则正常基因的受体细胞应为受精卵

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