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半乳糖血症由位于常染色体上的一对等位基因控制。一对夫妇表现正常，生育了两个男孩，一个患病另一个表现正常，则在表现正常男孩的一个初级精母细胞中，半乳糖血症基因的数量和位置情况分别可能是
A. 4个，位于四分体的姐妹染色单体上 B. 2个，分别位于姐妹染色单体上
C. 2个，分别位于两条染色体上 D. 1个，位于一条染色单体上
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一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的男孩。已知该病由一对等位基因（B和b）控制，基因B和b可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，请分析回答：
（l）基因B和b的遗传遵循基因的____________定律。
（2）若这对等位基因在常染色体上，该患病男孩的基因型是____________。
（3）若这对等位基因在X染色体上，该患病男孩的基因型是_____，其致病基因来自亲代中的________（填“父亲”或“母亲”）。在这种情况下，这对夫妇再生一个正常男孩的概率是________。
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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是( )
A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是( )
A.人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（ ）
A.人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
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遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称蚕豆病，致病基因及其等位基因仅位于X染色体上，一些杂合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表现型正常的夫妇，育有一个既患蚕豆病又患色盲的男孩甲，下列相关叙述正确的是
A. 蚕豆病患者男性多于女性，若男性发病率为q,则女性患病率为q2
B. 男孩甲的蚕豆病基因若来自外祖父，则色盲基因也一定来自外祖父
C. 若这对夫妻再生一女孩，则可能患蚕豆病，但一般不患色盲
D. 若对男孩甲进行基因治疗，则正常基因的受体细胞应为受精卵
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人类秃发的遗传是由常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子，下列表述正确的是（ ）
A. 人类秃发的遗传不符合孟德尔分离定律
B. 秃发儿子与其父亲的基因型相同
C. 这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
D. 理论上，这对夫妇生育的女儿全部正常
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一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是
A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图丙有关
C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变
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一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的血友病男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是
A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关
B.该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图乙有关
C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY
D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲可能发生了基因突变
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家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，由常染色体上的一对等位基因控制。杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（ ）
A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4
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