根据下面人类遗传系谱中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能是伴X染色体隐性遗传
C. ③可能是伴X染色体显性遗传 D. ④是常染色体显性遗传
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根据下面人类遗传系谱中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能是伴X染色体隐性遗传
C. ③可能是伴X染色体显性遗传 D. ④是常染色体显性遗传
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根据F图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是 ( )
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能是X染色体隐性遗传
C. ③可能是X染色体显性遗传 D. ④是常染色体显性遗传
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根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②可能是X染色体隐性遗传
C. ③可能是X染色体显性遗传 D. ④是X染色体显性遗传
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根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )
A. ①是常染色体隐性遗传
B. ②最可能是伴X染色体隐性遗传
C. ③最可能是伴X染色体显性遗传
D. ④可能是伴X染色体显性遗传
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根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )
A. ①是常染色体隐性遗传
B. ②最可能是伴X染色体隐性遗传
C. ③最可能是伴X染色体显性遗传
D. ④可能是伴X染色体显性遗传
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系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置
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如图为某种单基因遗传病的系谱图,3号个体为纯合子。下列判断不正确的是
A. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 7号与8号再生一个男孩,基因型与11号相同概率是5/9
C. 11号个体与该病基因携带者结婚,所生男孩患该病的概率是1/8
D. 正常情况下,11号与3号、8号个体的线粒体DNA序列相同
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以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )
A. 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 乙病是伴X染色体显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
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以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )
A. 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 乙病是伴X染色体显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
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下图为某种动物性染色体结构简图,要判断某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-2。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是
A. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅱ-2上
B. 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段Ⅰ上
C. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅱ-2上
D. 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段Ⅰ上
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