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正常男性的性染色体组成为XY，现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY，一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
C. 若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数第一次分裂
D. 若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
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正常男性的性染色体组成为XY，现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
C. 若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
D. 若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数第一次分裂
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A.该病的遗传与性别有关
B.人群中男性患者多于女性患者
C.男性患者的女儿必定患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患者
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，
性染色体上也可能携带致病基因高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患者
C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有一半患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妻，性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病。
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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性染色体上也可能携带致病基因