下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是A．该病可能是多指病B．1号、2号一定带有致...

下图为某单基因遗传病的系谱图，相关叙述错误的是

A．该病可能是多指病

B．1号、2号一定带有致病基因，3号、5号可能带有正常基因

C．3号和5号基因型相同的概率为5/9

D．5号和6号婚配，后代患病的概率为1/3

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右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B. 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C. 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D. 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/18

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下图是人类有关遗传病的四个系谱图，相关说法正确的是

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下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3

D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/18

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下图为某家族白化病遗传系谱图（正常肤色基因为A，致病基因为a）。下列相关叙述中判断错误的是（　 ）

A. 2号个体的基因型为aa

B. 4号个体的基因型为Aa

C. 6号个体的基因型Aa

D. 9号个体的基因型为AA

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下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是

A．8不一定携带致病基因

B．该病是常染色体隐性遗传病

C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为1／9

D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是l／4

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因。相关分析错误的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 该病致病基因在X染色体上

C. Ⅱ3与正常女性结婚，所生子女中儿子可能患病

D. 若要调查该病的发病率，应在人群中进行随机调查

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