血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3...

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中其他成员性染色体组成均正常。下列叙述正确的是（　　 ）

A. Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在减数分裂MⅡ过程异常

B. 此家族中Ⅲ-3与Ⅳ-1的基因型相同，都为XHXh

C. 若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性血友病的概率为1/4

D. 若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生子女中患血友病概率为1/4

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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中其他成员性染色体组成均正常。下列叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在减数分裂MⅡ过程异常

B.此家族中Ⅲ-3与Ⅳ-1的基因型相同，都为XHXh

C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性血友病的概率为1/4

D.若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生子女中患血友病概率为1/4

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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A. Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中X、Y没有分开

B. 此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh

C. 若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D. 若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是

A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B. 此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D. 若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4

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血友病是X染色体上基因控制的遗传病（相关基因用H/h表示）。下图中两个家系都有血友病患者，III-2和III-3婚后生下一个性染色体组成为XXY的非血友病儿子（IV-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答以下问题：

（1）血友病应为X染色体________性（显/隐）遗传病。

（2）II-5的基因型为_________，III-3的基因型为______________。

（3）若IV-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是________。

（4）下列说法中一定正确的是（_______）

A. III-1的基因型一定是XHXh

B. IV-2性染色体异常一定是因为III-2在形成配子过程中XY没有分开

C. IV-3如果是女性其患血友病的概率为1/2

D. 女性血友病患者的儿子一定也是血友病患者

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人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂ 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可能性分别是

A．0 、1/2           B．0、1/4         C．0、1/8            D．1/2、1/4

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄（不携带d基因）

0、1／2、0                           B．0、1／4、1／4

C．0、1／8、0                           D．1／2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

A．0 、1/2、0      B．0、1/4、0      C．0、1/8、0     D．1/2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )

A. 0 、1/4、0　　 B. 0、1/4、1/4

C. 0、1/8、0　　 D. 1/2、1/4、1/8

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患色盲、耳聋、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)

A. 1/8、0、0　　 B. 1/4、0、1/4

C. 1/4、0、0　　 D. 1/4、1/2、1/8

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