人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X...

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（　　 ）

A．AaXBY × AAXBXb 　　　　 B．AaXbY × AaXBXb

C.AaXBY × AaXBXB 　　　　　 D．AaXBY × AaXBXb

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)。

A．AaXBY×AAXBXb　     B．AaXbY×AaXBXb

C．AaXBY×AaXBXB     D．AaXBY×AaXBXb

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子（控制耳垂、白化的基因位于不同的常染色体上），若这对夫妇再生一儿子为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是（　　 ）

A.9/64 B.3/32 C.3/16 D.3/64

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一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（     ）

A ．3/8 　　  B．3/16　       C．3/32　　       D. 3/64

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人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如下表：

现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩——李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是

A．性状的显隐性关系不是绝对的

B．色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律

C．妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb

D．李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4

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红绿色盲受X染色体上的隐性基因（b）控制，一对色觉表现正常的夫妇生了一个女儿和一 个色盲儿子。下列叙述错误的是（　　）

A.母亲是色盲基因携带者

B.女儿色觉表现正常

C.色盲儿子的基因型是XbY

D.儿子的色盲基因来自父亲

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一对夫妇，妻子为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，其父亲为红绿色盲患者，丈夫表现正常。已知人群中白化病基因携带者（Aa）的概率是2%，则这对夫妇生出了一个儿子，同时患两种遗传病的概率为（　　 ）

A. B. C. D.

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利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置。一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩。对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的基因A、a可被标记为黄色，与色盲相关的基因B、b可被标记为绿色，若在荧光显微镜下观察参与本次受精的精子与卵细胞，以下推测合理的是(　 )。

A．卵细胞中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记，精子中只有1个黄色荧光标记

B．卵细胞、精子中各有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记

C．卵细胞中有1个黄色荧光标记和1个绿色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记

D．卵细胞中只有1个黄色荧光标记，精子中有1个黄色荧光标记和2个绿色荧光标记

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一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子（白化病基因位于常染色体上），在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于一对同源染色体上

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