下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是
A.抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B.先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C.尿黑酸症是由于基因突变引起的
D.猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是
A.抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病
B.先天性愚型是由于21号染色体3条造成的
C.尿黑酸症是由于基因突变引起的
D.猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的
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人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是( )
A. 红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B. 短指在人群中的发病率男性约等于女性
C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D. 白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
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抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是
A. 短指的发病率男性高于女性
B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 一对白化病基因携带者的夫妇生育一个患病男孩的概率是1/4
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家族性的高脂血症为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是
A. 家族性的高脂血症的发病率男性高于女性
B. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
C. 白化病会在一个家系的几代人中连续出现
D. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是
A. —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
D. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
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红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查发现人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述中正确的是( )
A. 人群中女性红绿色盲发病率大于P
B. 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q
C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
D. 男性中色盲基因频率为P、抗维生素D佝偻病基因频率为Q
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下列关于遗传病的叙述,正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤ B.②④⑤⑥
C.①③④⑥ D.②④⑤
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.抗维生素D佝偻病与红绿色盲病的遗传方式相同
B.隐性遗传病的患者其父母均为致病基因的携带者
C.禁止近亲结婚可显著降低白化病在后代中的发病率
D.属于单基因遗传病的有并指、青少年型糖尿病
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下表是四种人类遗传病的优生指导,不正确的有 ( )
遗传病 | 遗传方式 | 夫妻基因型 | 优生指导 | |
A | 抗维生素D佝偻病 | 伴X染色体显性遗传病 | XaXa;XAY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | 伴X染色体隐性遗传病 | XbXb;XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | 常染色体隐性遗传病 | Aa;Aa | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传病 | Tt;tt | 产前诊断 |
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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是
遗传病 | 遗传方式 | 夫妻基因型 | 优生指导 | |
A | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | XaXa×XAY | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | X染色体隐性遗传 | XbXb×XBY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | 常染色体隐性遗传病 | Aa×Aa | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传病 | Tt×tt | 产前基因诊断 |
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