下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是
A.色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性
B.白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等
C.同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变
D.抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性
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下列有关人类遗传病和变异的说法中,正确的是
A.色盲基因源于基因重组,且色盲男性多于女性
B.白化病属于单基因遗传病,且男女发病率均等
C.同胞兄弟的遗传差异主要源于父母的基因突变
D.抗维生素D佝偻病属于多基因遗传病,且女性多于男性
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是
A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
B. 父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
C. 正常双亲致病基因的重组是产生患白化病女儿的原因
D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
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下列有关遗传现象的说法,正确的是
A.控制红绿色盲基因与白化病的基因遗传中符合基因自由组合定律
B.人群中某种遗传病的男性患者数量多于女性患者,这说明该遗传病属于伴X显性遗传
C.两只黄色的雌雄小鼠交配多次,后代黄色与灰色的比例接近9:7,因此相应基因不可能在X染色体上
D.女娄菜控制叶子形状为阔叶型和细叶型性状的基因,由于存在隐性基因花粉不育现象,因此不符合基因分离定律
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下列选项不属于人类红绿色盲(伴X隐性遗传病)遗传特点的是( )
A. 男性色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿
B. 女性色盲患者的父亲,和女性色盲的儿子都是色盲
C. 男性患病的概率多于女性患病的概率
D. 没有隔代遗传的现象
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下列关于人类红绿色盲的叙述中,正确的是( )
A.男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传
C.女性色盲所生的儿子必是色盲 D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
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下列关于人类红绿色盲的叙述中,正确的是( )
A.男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传
C.女性色盲所生的儿子必是色盲 D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
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下列关于基因频率的叙述,不正确的是( )
A.白化病在人群中的发病率小于该病致病基因的频率
B.Aa自交后代所形成的抑体中, A基因的频率大于a基因的频率
C.虽然色盲患者中男性多于女性,但是男性群体中色盲的基因频率仍等于女性群体
D.若一种群中BB个体占85%,Bb占14%,bb个体占1 %,则b基因的频率为8%
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下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.红绿色盲女性的父亲和儿子都患色盲
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下列说法正确的是( )
A. 生物的性状是由基因控制的,性染色体上的所有基因都能控制性别
B. 人类有23对染色体,所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
C. 色盲患者女性多于男性
D. 人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无色盲基因b和它的等位基因B
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上,色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲),与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配,在他们的子女中,预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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