(每空2 分,共12分)下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
(2)Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为________,若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代患病的概率为________。
(3)Ⅲ8 色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是________。
(4)调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为________。
高一生物综合题困难题
下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为 ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为 。
(3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是 。
(4)调查表明某地区AA基因型个体的比例为3481/3600,Aa基因型个体的比例为118/3600,aa基因型个体的比例为1/3600。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为 。
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b 表示):
(1)若Ⅱ4不携带该遗传病的致病基因,该遗传病的遗传方式为________染色体上________(填显或隐)性遗传。图中Ⅰ1个体基因型为________。Ⅲ4与表现型正常男性婚配,生出患病孩子的概率是________。
(2)若Ⅱ4携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ2与Ⅲ4个体基因型相同的概率是_________。
(3)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研宄遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。
(2)II-1为纯合子的概率是_____。
(3)若III-2和一个基因型与III-4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是_____。
(4)如果III-1同时患有红绿色盲(基因为b),则II-1的基因型为_____,若II-1和II-2 再生一个孩子,只患一种病的概率是_____。
(5)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是_____。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
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下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):
(1)该遗传病的遗传方式为__________染色体上_________性遗传。
(2)Ⅰ-1的基因型为_________。
(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是__________。
(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是_________。
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下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
(2)Ⅱ-1为纯合子的概率是________。
(3)若Ⅲ-2和一个基因型与Ⅲ-4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是________。
(4)如果Ⅲ-1同时患有红绿色盲(基因为b),则Ⅱ-1的基因型为________,若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子,只患一种病的概率是________。
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(每空2 分,共12分)下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:
(1)该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
(2)Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为________,若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代患病的概率为________。
(3)Ⅲ8 色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是________。
(4)调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9 与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为________。
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下图表示某种单基因遗传病的系谱图,请据图分析回答:(相关基因用A、a表示)
(1)该病的遗传方式不可能是___________。
A.常染色体隐性 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
(2)若该病为白化病,则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________;这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。
(3)若该病为红绿色盲,则这对夫妇___________(填“能”或“不能”)通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。
(4)若该病为多指症,则Ⅱ3的基因型是__________。
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下图是某家系甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性
B. 乙病的遗传方式为伴X隐性,7号个体的致病基因的来源于2号
C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY
D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8
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下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),据此分析该病的遗传方式( )
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.X染色体显性 D.X染色体隐性
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下图为某单基因遗传病的系谱图,该遗传病的遗传方式属于( )
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
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