（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
（1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为____________性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。 如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是________________（写出一个即可），致病基因在__________________染色体上。
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为________。 II1与II2再生育一个正常男孩的概率为1/4，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
（1）据系谱图推测，该病是由_______（显性/隐性）基因导致的疾病。
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ代中基因型一定相同的个体是 (填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为 。
（3）如果致病基因位于常染色体上，甲家庭（指的二代1-2，三代1-2-3构成）中一定是杂合子的是 
（填个体编号）。若Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2
的概率为 。
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下图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。
（1）如果1号不带甲病基因，则：
①甲病基因在____________染色体上。
②乙病属于________（显、隐）性遗传病。
③4号是杂合子的概率为________；
④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的概率是________。
（2）如果1号携带甲病基因，仅考虑这一对相对性状，则4号与1号基因型相同的概率是________。
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于________，5号相关的基因型最可能是____________。
（4）回答问题：
①若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是_______________遗传病。
②若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是_________________遗传病。
③若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_________________遗传病。
④若_________________，最可能是伴Y染色体遗传病。
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人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。根据信息回答问题：
（1）控制甲病的基因是位于________染色体上，属于________性遗传；控制乙病的基因是位于________染色体上，属于________性遗传。
(2）Ⅱ-2的基因型为________，Ⅲ -1的基因型为，Ⅲ -2的基因型为________ ；如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。
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(共4分)下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：
(1)该病属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。
(2)Ⅲ10是杂合子的概率为________。
(3)如果Ⅲ8和Ⅲ10婚配，生出患病男孩的概率约为________。
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下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病是________性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是________。
（3）Ⅲ7基因型是________。
（4）若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ8基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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