色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（XBY）...

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人类的红绿色盲是一种遗传病。控制色觉的基因位于X染色体上（显、隐性基因分别用XB、Xb表示），Y染色体上没有相应的基因。男性色觉正常用XBY表示，女性红绿色盲用XbXb表示。如图是某家庭红绿色盲遗传图解，据图回答问题。

（1）人类的色觉正常和红绿色盲是一对_____。控制人类色觉的基因是通过_____传递给子女的。

（2）分析红绿色盲遗传图解，色盲遗传属于X染色体_____（填“显”或“隐”）性遗传。

（3）5为男性色盲患者，其基因组成为_____，其直系血亲有图中的_____，5的色盲基因来源于图中的_____。

（4）4和3的色觉都正常，因为5为色盲，所以他们担忧刚出生的女儿（图中6）会色盲，请你帮助判断6的色觉表现为_____。

（5）根据人类性别决定和遗传规律，可以推断5的红绿色盲基因只能传给_____（填“儿子”或“女儿”）。

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的遗传病，一患病男子与一正常女子结婚后，为了避免生出有遗传病的孩子，医生应建议他们（　　　 ）

A. 只能生男孩　　 B. 只能生女孩　　 C. 生男生女各半　　 D. 不能生育子女

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患有遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚，后代若为女孩，则100%为佝偻病，后代若为男孩，则100%正常，请判断此遗传病是属于（　　 ）

A．常染色体上的显性遗传

B．常用染色体上的隐性遗传

C．X染色体上的显性遗传

D．X染色体上的隐性遗

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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中分别表示患病男女，分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为

A．XBY　　 XBXB　　　　 B．XBY　 XBXb

C．XbY　 XbXb　　　　 D．XbY 　 XBXb

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人类色觉正常与色盲由位于X染色体上的基因（B和b）控制。对于女性，只有两条X染色体同时含有b基因才表现为色盲（其基因组成可写为XbXb），基因组成为XBXB、XBXb的女性表现为色觉正常；而男性，只要X染色体上含有一个b基因就表现为色盲(XbY），所以色盲男性多于女性。

某校生物兴趣小组的同学利用果蝇的一对相对性状（红眼A对白眼a为显性，其性别决定与人相同，且已知基因不位于Y染色体上）进行杂交实验。

请根据以上信息回答：

（1）假若红眼、白眼基因不位于性染色体上，则红眼雄果蝇的基因组成有__________。

（2）假若红眼、白眼基因位于X染色体上，则红眼雌果蝇的基因组成有_____________。红眼雄果蝇的基因组成为____________

（3）现培养瓶中有一对红眼果蝇（雌雄各一只，雌果蝇含有一个a基因），一次交配后产生数百个后代，对它们的性状进行统计。若所有的白眼果蝇都是雄性，说明红眼、白眼基因位于__________染色体上；若白眼果蝇__________，说明红眼、白眼基因不位于X染色体上。

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人类色觉正常与色盲由位于X染色体上的基因(B和b)控制。对于女性，只有两条X染色体同时含有b基因才表现为色盲（其基因组成为XbXb），基因组成为XBXB、XBXb的女性均表现为色觉正常；而男性，只要X染色体上含有b基因就表现为色盲（XbY）,所以男性色盲人数多于女性色盲。现有一对夫妇，男性正常，女性色盲，那么他们生一个女儿患色盲的概率为

A. 0　　 B. 25%　　 C. 50%　　 D. 100%

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