某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患...

某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病（受一对基因A、a控制）。对该种先天性耳聋患者小红（女）进行家系调查，结果如下表。分析回答：

（1）该病的遗传方式是_____________，小红父亲的基因型是_____________。

（2）小红哥哥的基因型是______________，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是_________。

（3）已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是_____________，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是_____________。

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先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。某先天性夜盲症家系调查结果如图所示，II-3不携带致病基因（相关基因为B/b）。

（1）据图判断该病的遗传类型为（________）。

A.常染色体隐性　　 B.常染色体显性　　 C.伴 X 染色体隐性　　 D.伴 X 染色体显性

（2）II-5 的基因型为____________ 。现 II-5 怀孕后，对 II-6 作了相关的基因检测，其电泳结果如图。若对胎儿进行基因检测，结果可能有下列 A、B、C 三种。若结果为__________，则说明胎儿患病；若结果为____，则说明胎儿是携带者。

（3）II-5 在 16 周时经检查发现胎儿患唐氏综合征，某同学对该病进行了分析，你认为合理的是____（多选）。

A．父亲或母亲在产生配子过程中第21号同源染色体未分离

B．父亲和母亲都提供含异常染色体的配子

C．父亲提供正常的配子与母亲提供含异常染色体的配子

D．胎儿体细胞的染色体组成一定为45+XX

（4）Ⅲ-11 的夜盲基因的传递途径为___→____→ Ⅲ-11 。在一次体检中Ⅲ-11 发现自己还患有红绿色盲(基因为 H/h)，家里其他人均不患此病，则这两种致病基因在遗传上遵循_________________遗传定律。通过咨询，II-7 和 II-8 若再生像Ⅲ-11 那种情况的孩子， 比例约为 20%，可推测 II-7 的基因型为_______________。

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下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）

A. 人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病

B. 调査某遗传病的发病率应在患者家系中进行调查

C. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段

D. 患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子

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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A. 由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于单基因遗传病

B. 产前诊断可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

C. 调查某种遗传病的发病率，对象是患者家系

D. 人类基因组计划的目的是测定所有基因的DNA序列

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有关镰刀型细胞贫血症的叙述，正确的是　                     （    ）

A．该病是由一个基因控制的单基因遗传病

B．可通过羊水检查确定胎儿是否患该病

C．发病的根本原因是基因突变

D．调查该病的发病率应以患者家系为调查对象

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多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%，下图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果。请据图回答问题：

（1）单基因遗传病是指受____________________基因控制的遗传病。

（2）仅根据上述家系调查结果，我们可以判断该遗传病的遗传方式不可能是____________遗传或____________遗传，若已知Ⅱ1、Ⅲ2均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病的遗传方式为____________。

（3）若以上推论成立，IV1与人群中某患者女性结婚，其后代男性发病的概率为_________，正常女性的概率为_________。

（4）由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中， 避免生出该病患儿最有效的措施是_________

A．B超检查　　 B．基因诊断　　 C．胎儿染色体检查

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a），系谱如下图所示。下列判断错误的是（　　 ）

A. 该病为隐性基因所控制的遗传病

B. II-3的基因型为AA或Aa

C. II-3与II-5基因型相同的概率为1/2

D. 若Ⅱ-11携带致病基因,则Ⅱ-10与Ⅱ-11生下一个患病儿子的概率为1/4

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某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是(　　)

A. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为1

C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查

D. 该病属于伴X染色体遗传病

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对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见

下图）。据此做出的判断正确的是

A．此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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小恩(女)患有某种遗传病(由一对等位基因控制) ，下表是与小恩有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．小恩的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4

C．小恩的母亲是杂合子的概率为1/2

D．小恩的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

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