半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据...

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1﹣磷酸﹣半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致　　　　 积累，毒害细胞．

（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是　　　　 ．

（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是　　　　 ，11号基因型是　　　　 （半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是　　　 ．

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半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是

A. 半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同

B. 显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病

C. 三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因

D. 葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B. 带有致病基因的男性个体不一定患病

C. 10号个体为杂合体的几率为2/3

D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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下图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（    ）

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（   ）

A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B、带有致病基因的男性个体不一定患病

C、10号个体为杂合体的几率为2/3

D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（   ）

A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B、带有致病基因的男性个体不一定患病

C、10号个体为杂合体的几率为2/3

D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（　 ）

A．该病属于隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为

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下图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。

（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。

（3）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________；Ⅲ－8怀孕后可通过　　　　　　 　　 　 方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。

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