人镰刀型细胞贫血症是些因突变造成的，血红蛋白β键第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导...

人镰刀型细胞贫血症是些因突变造成的，血红蛋白β键第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.该突变改变了DNA分子中碱基排列序列

B.该突变引起了血红蛋白结构的改变

C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D.患者的红细胞中有运载缬氨酸的tRNA，其他细胞中没有

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下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）:

（1）图解中③是在____中完成的，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，导致最终合成的血红蛋白异常，这一改变叫____________。

（2）若正常基因片段中CTT突变成CTC，是否会引发血红蛋白异常?为什么? ____________，___________________________________。

（3）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点为______________和_____________。

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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为_______。

（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照_________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为_______。

（3）图中③的过程称为_______，完成该过程的主要场所是________。

（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______；氨基酸乙是__________。

（5）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去_____个水分子。

（6） 该病由隐性基因a控制。假定某地区人群中基因型为AA的个体占67%， 基因型为Aa的个体占30%，则患者占________， a基因的基因频率为_________。

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几种氨基酸的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;  缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是

A．GGU                      B．GGC                 C．GGA                  D．GGG

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几种氨基酸可能的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则该基因未变时的甘氨酸的密码子应该是 （ ）

A. GGU　　 B. GGC　　 C. GGA　　 D. GGG

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镰刀型细胞贫血症患者因控制血红蛋白合成的基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是(　　)

A. 患者细胞中携带谷氨酸的 tRNA与正常人相同

B. 患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同

C. 患者血红蛋白 mRNA的碱基序列与正常人不同

D. 患者的致病基因通过控制酶的合成控制代谢

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细胞分裂间期是DNA复制和蛋白质合成等物质积累的过程。

（1）在DNA的复制过程中，DNA在____________的作用下，双螺旋链解开成为两条单链，并以每一条单链为模板，采用__________复制方式合成子代DNA分子。

（2）某基因中的一段序列为……TAT GAG CTC GAG TAT……，根据下表提供的遗传密码推测其编码的氨基酸序列为：________________________________________。

（3）真核生物的细胞分裂从间期进入前期，除核膜、核仁消失外，在显微镜下还可观察到________和________的出现。

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下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（己知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

（1）图中①过程发生在细胞分裂的　　　　　　　 期。

（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　　　　　　 染色体上，属于　　　　　 性遗传病。

（3）Ⅱ8基因型是　　　　 ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为　　　　　 。

（4）若图1中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不会发生改变，可能的原因是　　　　　 。

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(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

（1）图1中①发生在____________复制时期，②发生的场所是___________。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否一定改变？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病属于_______________遗传病。

（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性为__________；U同时患两种病女孩的可能性为__________。

（5）镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用________法则来表示。

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下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG），请据图回答下列问题：

（1）图中①过程最可能发生在_________，原因是该时期_________。

（2）镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是由于DNA上的碱基对发生_________，使DNA一条链上的碱基组成由CTT变为链上的_________，进而使RNA上的碱基组成由GAA变为链的____________，进而通过翻译过程使得氨基酸由原本的谷氨酸变为了缬氨酸，导致血红蛋白异常。这种可遗传变异的类型属于____________。

（3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状_________（改变、不改变），原因是_______________。

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