人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色...

下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是

A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上

B. Ⅱ­7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4

C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2

D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10

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下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是

A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上

B. Ⅱ­7与Ⅲ-9基因型相同的概率是1/4

C. 若Ⅱ-6不携带甲病基因，则Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2

D. 若Ⅲ-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3→Ⅱ-7→Ⅲ-10

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人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色体的交叉互换）某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。

（1）根据该遗传系谱图分析，甲病的遗传方式为_______________，乙病的遗传方式为______________。

（2）III7的甲病致病基因来自第I代中的___________个体。

（3）在遗传系谱图中II3、III7的基因型分别为_____________、_____________。

（4）II3与II4的后代中理论上共有_____________种基因型，所生子代中正常的概率为_____________。

（5）假设II1为甲病的携带者，II1与II2再生一个同时患两种病男孩的概率为_______________。

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A. 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D. 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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下图为两个家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。已知这两种遗传病各受一对等位基因控制，并且控制这两种遗传病的基因位于两对同源染色体上。若Ⅱ3与Ⅱ4结婚，生出一个正常孩子的概率是

A.1/18　　 　　 B.5/24　 　　 　 C.4/27　　 　　 D.8/27

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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图为甲、乙两家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中乙家族所患疾病为伴性遗传病，且两家族均不携带对方家族遗传病的致病基因（不考虑突变和交叉互换），下列相关分析错误的是

A.甲病属于常染色体显性遗传病控制甲病和乙病的基因在遗传时能自由组合

B.若甲家族中的Ⅱ-6与乙家族中的Ⅱ-4婚配，则生育的男孩中患两种病的概率是

C.若乙家族中的Ⅲ-8与正常女性婚配，则生育的女儿均患乙病、儿子均正常

D.在甲家族中，Ⅲ-8的基因型与Ⅱ-6的基因型相同的概率是

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人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），   如右图所示。下列有关叙述错误的是（    ）

A．I片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性

B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性

D．性染色体上的所有基因都能控制性别

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人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如下图所示，不考虑染色体交叉互换，据此不能得出的结论是 （    ）

A．他们的孩子1/2为椭圆形红细胞

B．他们的孩子是Rh阴性的可能性是0

C．他们的孩子中可能会出现椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的表现型

D．他们的孩子中有1／4能够产生淀粉酶

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