某致病基因h位于常染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不...

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。叙述错误的是

A. h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B. II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C. II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D. II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的有（    ）项

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

② II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

③ 若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为X^HX^h

④ II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B. II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C. II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh

D. II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A. h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B. II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C. II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D. II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

A． h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B． II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C． II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D． II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh

D．II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于常染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是（　　 ）

A.h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B.II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为Hh

C.II-1的基因诊断中只出现142bp片段一种，其致病基因来自母亲和父亲

D.II-3的丈夫无致病基因，其孩子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/4

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BcII酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是　　　　　　 （　　　 ）

A．h基因特定序列中Bc1l酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp, 99bp和,43bp三个片段,其基因型为XHXh

D．II-3的丈夫表现型正常, 其儿子的基因诊断中出现 142bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是(　 　 )

A.h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B.Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲

C.Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh

D.Ⅱ3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2

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某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是(　　 )

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段

C．若Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh

D．Ⅱ-3的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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