如图为某遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，5号个体的致病基因来自A.1号 B.2号...

如图为某遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，5号个体的致病基因来自

A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号

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如图为某遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，5号个体的致病基因来自

A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号

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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性

B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号

C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自(　　)

A．1号　 　　　 B．2号　　　　　　　　 C．3号 　　　　　　     D．4号

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下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自(　　　 )

A .4号　　　 B.3号　　 C. 2号　 D.1号

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右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传，其中7号的致病基因来自

A．4号　　 B．3号

C．2号　 　 D．1号

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如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是（　　 ）

A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病

B.可以确定 1 号个体携带致病基因

C.可以确定致病基因在Y 染色体上

D.若 5 号个体携带致病基因，则 4 号个体是杂合体的概率为 1/2

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如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自　　

A. 1　　 B. 4　　 C. 1和3　　 D. 1和4

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如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自　　

A. 1　　 B. 4　　 C. 1和3　　 D. 1和4

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病

B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

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