如图为某遗传病系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,5号个体的致病基因来自
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
高一生物单选题中等难度题
如图为某遗传病系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,5号个体的致病基因来自
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
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如图为某遗传病系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,5号个体的致病基因来自
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
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下图是某家系甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性
B. 乙病的遗传方式为伴X隐性,7号个体的致病基因的来源于2号
C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY
D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
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下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传,其中7号的致病基因来自( )
A .4号 B.3号 C. 2号 D.1号
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右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传,其中7号的致病基因来自
A.4号 B.3号
C.2号 D.1号
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如图为人类某单基因遗传病系谱图,下列推断正确的是( )
A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B.可以确定 1 号个体携带致病基因
C.可以确定致病基因在Y 染色体上
D.若 5 号个体携带致病基因,则 4 号个体是杂合体的概率为 1/2
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如图是一个血友病(X染色体隐性基因导致的遗传病)遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自
A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4
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如图是一个血友病(X染色体隐性基因导致的遗传病)遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自
A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病
C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2
D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
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