CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。如下图所示，经过设计的向导RNA能识别DNA上的目标位点，且该目标位点的核苷酸序列在靶细胞的基因组中是唯一的；在向导RNA的引导下，Cas9蛋白对特定的基因位点进行切割。请回答下列相关问题:
（1）根据上述材料推测Cas9蛋白是一种________（填“限制酶”或“DNA聚合酶”），被它断开的是目标DNA双链中的________键。
（2）向导RNA链的骨架由________交替排列构成，其双链区的RNA片段的碱基间通过________键连接。
（3）向导RNA能识别的目标位点的核苷酸序列在靶细胞的基因组中必须具有唯一性，目的主要是_____。
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CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。如下图所示，经过设计的向导RNA能识别DNA上的目标位点，且该目标位点的核苷酸序列在靶细胞的基因组中是唯一的；在向导RNA的引导下，Cas9蛋白对特定的基因位点进行切割。请回答下列相关问题:
（1）根据上述材料推测Cas9蛋白是一种________（填“限制酶”或“DNA聚合酶”），被它断开的是目标DNA双链中的________键。
（2）向导RNA链的骨架由________交替排列构成，其双链区的RNA片段的碱基间通过________键连接。
（3）向导RNA能识别的目标位点的核苷酸序列在靶细胞的基因组中必须具有唯一性，目的主要是_____。
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CRISPR/Cas9 基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA 引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列， 可人为选择DNA上的目标位点进行切割（如图）。下列相关叙述错误的是（ ）
A.向导 RNA 中的局部双链区遵循碱基配对原则
B.向导 RNA 中的识别序可能是…TCAGATC…
C.向导 RNA 只能与目标 DNA 的一条单链相结合
D.Cas9 蛋白能切割 DNA 特定部位的磷酸二酯键
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见图）。下列相关叙述错误的是
A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B.向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D.若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……，则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
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CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术，通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进步切割（如图）。下列相关叙述的正确是（ ）
A. Cas9蛋白通过破坏氢键实现对特定基因的准确切割
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对方式为A﹣T，C﹣G
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…
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CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术，通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进步切割（如图）。下列相关叙述的正确是（ ）
A. Cas9蛋白通过破坏氢键实现对特定基因的准确切割
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对方式为A﹣T，C﹣G
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是( )
A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切位点附近序列为-TCCAGAATC-则相应的向导RNA中的识别序列为-UCCAGAAUC-
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见图)。下列相关叙述错误的是( )
A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切位点附近序列为-TCCAGAATC-则相应的向导RNA中的识别序列为-UCCAGAAUC-
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割。下列相关叙述错误的是
A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……则相应的识别序列为……UCCACAAUC……
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如图)。下列相关叙述错误的是 ( )
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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见图）。下列相关叙述错误的是
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