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现有一位21三体综合征患者，其父亲的第21号染色体利用遗传手段标记为nn，母亲的第21号染色体标记为Nn。经检测，患者的第21号染色体标记为NNn。请据此回答：
（1）该患者是由父亲还是母亲的配子异常导致的______?是在形成配子时的减数分裂的哪一个时期异常引起的______?
（2）研究人员发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（其第21号染色体标记为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为________。
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人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因甩为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，那么该遗传标记未发生正常分离的是（ ）
A.初级精母细胞 B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞 D.次级卵母细胞
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
A．该患儿致病基因来自父亲
B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
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人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
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（8分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：
（1）双亲中______________(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。
（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________________中。
（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？
________________________________________
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黑腹果蝇的第Ⅳ号染色体上有一对等位基因：正常眼(E)对无眼(e)为显性。现有一子代是第Ⅳ号染色体三体的个体，基因型为EEe。其父本的基因型为Ee，母本的基因型为ee。假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的，那么该基因未发生正常分离的是( )
A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
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黑腹果蝇的第V号染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。现有一子代是第V号染色体三体的个体，基因型为EEe。其父本的基因型为Ee，母本的基因型为ee。假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的，那么该基因未发生正常分离的是
A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞
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下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ）
A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组
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下列相关细胞分裂的叙述，正确的是( ).
A.21三体综合征个体的形成与受精卵分裂时同源染色体联会异常有关
B.同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，互换的是非等位基因
C.基因型为Aa的植物细胞，减数第二次分裂中肯定没有基因组成为Aa的细胞
D.同一个体中细胞减数第二次分裂后期和有丝分裂中期染色体数目相同
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已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是( )
A. XBXb、XBY B. XBXB、XbY
C. XBXb、XbY D. XbXb、XBY
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