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下列关于PCR技术的叙述，错误的是（ ）
A.理论上，1个DNA分子第n次循环需要引物2n个
B.PCR技术的基本原理是DNA双链复制
C.每次循环可分为变性、复性和延伸三步
D.该过程中DNA双链的解旋需要酶的催化
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下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A. PCR技术的基本原理是DNA双链复制
B. 每次循环可分为变性、复性和延伸三步
C. 参与PCR的物质有引物、酶、脱氧核糖、模板等
D. 一个模板DNA分子第n次循环需要2n-1对引物
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下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程，其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是（ ）
A．从理论上推测，第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4
B．在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段
C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因
D．耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端
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下图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程，其原理与细胞内DNA复制类似．下列叙述错误的是( )
A．从理论上推测，第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4
B．在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段
C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因
D．耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。下列有关叙述正确的是
A. 引物Ⅱ为HO—C—C—5′，温度降至55℃时与a链结合
B. 从理论上推测，第四轮循环产物中引物Ⅰ、引物Ⅱ均含有的DNA片段所占的比例为15/16
C. PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
D. 用PCR方法扩增目的基因时不需要知道基因的全部序列
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下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A. 利用了细胞内DNA复制的原理
B. 引物是合成子链的条件之一
C. Taq酶在90-95℃时会变性
D. 每一次循环后目的基因的量增加一倍
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。下列关于两者共同点的叙述，不正确的是 ( )
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
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下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A．利用了细胞内DNA复制的原理
B．引物是合成子链的条件之一
C．Taq酶在90-95℃时会变性
D．每一次循环后目的基因的量增加一倍
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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PCR技术扩增DNA片断，其原理与细胞内DNA复制类似（如右图所示）图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列说法正确的是( )
A．从理论上推测，第一轮循环产物中就能得到含引物对的DNA片断
B．至少完成两轮循环，才能获得两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。
C．三个循环后可得到5种长度的DNA片断
D．30次循环后，所有的DNA单链上都有引物
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