如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
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如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
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如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
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下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是。
A. 图谱②肯定是显性遗传病
B. 图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C. 图谱③一定不是细胞质遗传病
D. 图谱④一定是X染色体隐性遗传病
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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因
C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上
D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
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在人类遗传病的调查过程中，发现4个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。4个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是
A. 若图中患者都患红绿色盲，则Ⅱ和Ⅳ家庭的孩子抱错了
B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因只能位于常染色体上，且由隐性基因控制
C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8
D. 若②不携带致病基因，则②父亲产生的配子不一定含有致病基因
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甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，下列分析合理的是
A. 甲病肯定是隐性基因控制的遗传病
B. 乙不可能是伴性遗传病
C. 丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病
D. 丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的
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如图是某种遗传病的系谱图，图中深色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列判断错误的是（ ）
A. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病 B. I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
C. Ⅲ2为携带者的概率为1/4 D. Ⅲ3致病基因不一定来自I2
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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是
A. Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B. Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C. Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D. 若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A. a B. b C. c D. d
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人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A．I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B． Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C．IV-1的致病基因一定来自于I-1
D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB．与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
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甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A.a B.b C.c D.d
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