人类褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，一对褐眼夫妇，生了4个褐眼男孩，则双亲的基因型是（ ）
A．AA×AA B．AA×Aa C．Aa×Aa D．无法确定
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人类褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，一对褐眼夫妇，生了4个褐眼男孩，则双亲的基因型是：（ ）
A．AA×AA B．AA×Aa C．Aa×Aa D．无法确定
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人类褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，一对褐眼夫妇，生了4个褐眼男孩，则双亲的基因型是（ ）
A．AA×AA B．AA×Aa C．Aa×Aa D．无法确定
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人类褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，一对褐眼夫妇生了两个褐眼男孩，双亲基因型组成可能为
A. Aa和AA B. 不能确定 C. 均为AA D. 均为Aa
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人类的抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，一对均患有该病的夫妇生了一个正常的男孩，则此夫妇的基因型为
A. XDXd×XdY B. XDXD×XDY C. XDXd×XDY D. XDXD×XdY
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已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（ ）
A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY
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已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（ ）
A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY
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调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是
A．致病基因是显性的
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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人类的双眼皮对单眼皮为显性。一对单眼皮夫妇手术后变为明显的双眼皮，他们的子女表现型最可能是（ ）
A．男孩和女孩都是双眼皮 B．男孩和女孩都是单眼皮
C．女孩是单眼皮，男孩是双眼皮 D．男孩是单眼皮，女孩是双眼皮
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视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（ ）
A．25% B．12.5%
C．37.5% D．75%
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人类白化病是由一对常染色体隐性基因控制的遗传病。有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是
A. 1/2 B. 2/3 C. 1/4 D. 1/6
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